Resolvi trazer para o DNO essa notícia de uma agência de banco adaptada aos deficientes auditivos franceses, porque achei a dica legal.

Mas confesso que não vi praticamente nenhuma adaptação especial para surdos oralizados e tampouco sei se o acesso é apenas in loco ou se estende-se à movimentações pela internet. Portanto, não vou dizer “a França é um exemplo de acessibilidade”. Pode até ser que seja, mas essa agência (ou pelo menos a matéria traduzida) não vale como referência.

Certamente os entusiastas da língua de sinais vão se empolgar bem mais que eu haha

A instalação da primeira agência bancária dedicada aos deficientes auditivos

A França conta com mais de quatro milhões de deficientes auditivos. Até o momento, os bancos pouco se preocupavam com eles. Na cidade de Montpellier, a Caixa Econômica de Languedoc-Roussillon decidiu abrir em maio de 2.011 uma agência dedicada a esse público. Na verdade, trata-se de uma agência dentro de uma agência com dois funcionários – um recepcionista e um consultor, que atendem tanto os clientes deficientes auditivos como os clientes ouvintes.

A recepção na agência bancária dedicada aos deficientes auditivos:
A recepção dos deficientes auditivos na agência bancária é realizada pela Laureen. Ela tem muita facilidade com a língua de sinais porque tem familiares deficientes auditivos e por isso a língua de sinais é sua segunda língua materna. Em contrapartida, ela não se dedicava ao setor bancário, mas ao comércio internacional.
O sucesso da agência bancária baseia-se em uma mobilização dos deficientes auditivos

Aberta em maio de 2.011 de maneira discreta, a agência bancária dedicada aos deficientes auditivos não para de receber novos clientes com essa deficiência para abrir uma conta. Este sucesso se tem em grande parte do ‘boca-a-boca’ e indicações das associações. Se esses clientes são majoritariamente da região (Hérault, cuja capital é a cidade de Montpellier), alguns vêm também de Marselha e até de lugares mais distantes.

Inicie-se na língua de sinais adaptada ao banco.

Olivier Baron, gerente de clientes na Caixa Econômica de Languedoc-Roussillon na cidade de Montpellier, apresenta algumas termos bancários utilizados na língua de sinais: conta bancária, crédito, porcentagem… Além do vocabulário, as expressões do corpo e do rosto devem se adaptar. Laureen Modica-Bertolaso, conselheira de clientes, reconhece que é necessário reforçar as emoções e evitar sorrir quando ela explica a um cliente deficiente auditivo que há um problema com sua conta bancária.
Documentado por Baptiste Julien BLANDET, L’Internaute Publicado em 22/11/2011

Destaque do vídeo:

Para aqueles com surdez profunda, a agência disponibiliza aparelhos especiais amplificadores de som – um fica na recepção, outro sobre a escrivaninha do consultor.  Eles amplificam especialmente a voz da recepcionista ou do donsultor e identificam a frequência do aparelhos auditivos dos deficientes, melhorando a qualidade e conforto do usuário do banco.

Se alguém quiser ver a matéria original: La première agence bancaire dédiée aux malentendants

De qualquer maneira, sou a favor de haver adaptações em agências aqui, para todos os tipos de deficientes auditivo: os que usam lingua de sinais, os oralizados e os que precisam de aumento de volume. Mas, principalmente, sou a favor de acessibilidade via internet, o que significa:

• gerente capacitado para atender um surdo oralizado (saber como falar conosco, devagar e virado para nós) ou sinalizado (por meio de intérprete em todas as agências)
• atendimento por email
• atendimento por SMS
• cadastramento de 1 ou 2 pessoas de confiança, mediante documentação registrada em cartório, para que elas possam falar por nós no 0800 em casos de extrema emergência
• cadastro da informação de que sou surda oralizada nas informações da minha conta, para que não seja preciso explicar toda a situação novamente a cada troca de gerente
• chat disponível 24 horas por dia, 7 dias por semana, no site dos bancos, com funcionário capacitado a resolver problemas para clientes cadastrados como surdos oralizados e sinalizados

Beijinhos sonoros,
Lak

Ou talvez tenha sido nas comunidades Surdos Oralizados / Implante Coclear do Orkut…

Na verdade, acho que nem importa. Só sei que faz bastante tempo que a conheci virtualmente e que acompanho o caso da Ana Luiza. Portanto, confesso que a história de hoje é muito muito especial. Não apenas pelas palavras belas e fortes da narrativa. Mas porque as donas delas já tem um lugar super especial no meu coração!

Em novembro passado, na festa de 10 anos do FIC (Fórum do Implante Coclear) aqui em São Paulo, tive o prazer de conhecer Priscila e Ana Luiza. Ana estava recém implantada. Ainda tímida, naquele período entre a cirurgia e a ativação.

Quando veio a ser ativada, Priscila colocou o vídeo da ativação no perfil dela do Face e chorei lágrimas de alegria: Ana Luiza é um desses casos de total sucesso do IC, onde a criança já tem completa compreensão da fala, sem ajuda visual, logo durante a ativação.

Mas, acho que vou deixar Priscila contar a história, né? Divirtam-se….

“Ana Luiza nasceu em 01 de novembro de 2005. Embora eu tenha feito um certo repouso na gravidez, devido a um aborto espontâneo que eu tive em 2003, ocorreu tudo dentro da normalidade.

O parto e o nascimento da Ana foram ótimos, mas em 2005 não se falava muito em “teste da orelhinha”. Eu, pelo menos, nem sabia da existência, e o hospital também não disse nada.

Ana teve um desenvolvimento normal como qualquer outro bebê e, por volta de 1 ano de idade, começou  balbuciar e falar algumas palavras como: papa(papai), mama (mamãe), au au, áua (água), gostava de ver tv, adorava as músicas do Barney. Porém, com o passar dos meses, o vocabulário e a fala não evoluíram. Fui conversar com a pediatra que atendia ela na época, e ela me disse que era normal, que tinha crianças que falavam mais cedo outras mais tarde.

Depois de mais algumas semanas, comecei a perceber que ela não se interessava mais nos desenhos que ela assistia. Quando começava as músicas, ela não tinha reação nenhuma. Comecei a ficar intrigada, até que um dia cheguei ao ponto de gritar atrás dela e ela não olhou. Naquele momento, tive certeza que alguma coisa estava acontecendo, entrei em contato com a pediatra novamente e ela a encaminhou para o otorrino. Procurei um otorrino do convênio, ele pediu os exames de Emissões Otoacusticas, Impedanciometria. Fizemos os exames e, quando retornei no otorrino, ele só disse para que repetíssemos os exames e também fizéssemos o BERA. Ok, fizemos todos os exames novamente mais o BERA, retornamos no otorrino e ele simplesmente olhou para mim e disse: “Procure uma fonoaudióloga, mas não se preocupe, sua filha vai ter uma vida normal.” Questionei: “Mas o que minha filha tem?” E ele me disse que ele preferia não dizer, só uma fono poderia me falar. Saí de lá “soltando os cachorros” como se diz…

Procurei uma fono, do mesmo consultório da pediatra e ninguém me falava nada, a própria fono disse que minha filha não tinha nada, mesmo com os exames nas mãos…

Na época, eu era leiga no assunto, mal sabia o significado daqueles exames…

Com toda essa maratona, se passaram uns 5 meses, mas é claro que não me contentei com aquelas respostas. E fui pesquisar na internet, passei um dia inteiro, pesquisando por “situações “semelhantes ao que minha filha apresentava, até que encontrei o site da DERDIC. Nem sabia o que era, mas liguei, expliquei todo o caso para o atendente, e prontamente ele marcou uma consulta para semana seguinte. Tivemos muita sorte, pois muitas pessoas que conheci esperaram muito mais por uma consulta na DERDIC.

No dia e hora marcada estávamos lá, contei tudo que estava acontecendo, inclusive sobre os médicos anteriores, e também levei os exames que já tinha.

Repetiram todos os exames, passamos a tarde inteira lá, mas me lembro como se fosse hoje, eram umas 17:00h, nos chamaram para conversar sobre os resultados. Fui com o coração na mão, embora fosse difícil aceitar, sabia que alguma coisa estava acontecendo com a Ana.

Eu, meu marido e a Ana fomos recebidos por uma equipe de fonoaudiólogas, que nos deram o diagnóstico de surdez profunda bilateral, naquele momento foi como se tivessem aberto um buraco sob meus pés e eu estivesse caindo.

Lembro que ali mesmo chorei muito, mas 5 minutos depois comecei a fazer várias perguntas, afinal precisava ajudar minha filha. Uma das minhas perguntas foi: “Ela vai conseguir falar?”. Eu, leiga no assunto, era uma daquelas pessoas que achava que surdo não falava, eis o problema da falta de informação.

Me passaram todas as informações possíveis, inclusive sobre o teste genético, afinal não sabíamos qual era a causa da surdez da Ana. No dia seguinte, a Ana já tinha feito o seu primeiro molde. Em duas semanas ela já estava com seu primeiro aparelho auditivo. Ela se adaptou muito bem, era como se estivéssemos a devolvendo ao mundo dos sons. Nesse mesmo dia, saímos da Derdic e fomos tomar um lanche num shopping ali perto. Quando chegamos na praça de alimentação, ela olhava tudo a sua volta, e em nenhum momento quis tirar seus novos amigos. E até levou um susto quando uma moça derrubou uma cadeira atrás de nós. Aliás acredito que aquela cadeira não caiu à toa, foi um empurrãozinho de Deus para mostrar que estávamos no caminho certo…

Dali em diante foram só descobertas, em 6 meses a Ana tinha um vocabulário de 60 palavras mais ou menos.

Nesse tempo fizemos o teste genético que também deu tudo normal, ainda era uma incógnita a causa da surdez. Claro que sabíamos que descobrir a causa não mudaria em nada, mas sempre tínhamos a curiosidade.

Pouco depois conhecemos o Dr. Robinson Koji, que através da tomografia conseguiu finalmente descobrir a causa, era Aqueduto Vestibular Alargado. E realmente as descrições sobre Aqueduto Alargado eram exatamente tudo aquilo que tinha acontecido com a Ana. Mesmo não tendo feito o teste da orelhinha na maternidade, tudo indica que a Ana nasceu sim ouvindo, e pouco depois de 1 ano de idade ela teve uma perda súbita da audição.

Através do HC de São Paulo, ficamos conhecendo o implante coclear, mas eu e meu marido não achamos que seria o momento, afinal a Ana estava se desenvolvendo bem.

Em 2010, trocamos o aparelho da Ana por um mais moderno, o Naída V UP (Phonak), e também trocamos de fono, nossa querida amiga e parceira Vanessa Ribeiro. Nesse mesmo ano, a convite da Sheila Carvalho, eu e a Ana participamos do Programa Papo de Mãe, e que por uma coincidência divina, o dr Koji e a dra Valéria Goffi também estavam lá, e mais uma vez pude conversar com eles sobre a Ana. Dr. Koji pediu para eu marcar uma consulta para avaliá-la novamente com calma, para saber se era caso de implante ou não.

Acabei marcando uma consulta, e para minha alegria ouvi o dr Koji dizer que a Ana estava ótima, e no caso dela a idade não fazia diferença porque ela já era oralizada, e que a equipe iria avaliar o caso da Ana com calma, para ter certeza do que fazer.

Embora a surdez da Ana seja bilateral profunda, ela tem um ganho excelente do lado direito (30dbs/40dbs), e mesmo o esquerdo sendo pior, ela conseguia ouvir em 50dbs/60dbs, por isso ela conseguiu ser oralizada só com AASI.

Enfim, no final da avaliação, conversamos muito com a dra Valéria, e ela disse que o implante faria com que o desenvolvimento da Ana fosse melhor ainda. Não me esqueço de uma frase dela dizendo: “Corto meus pulsos se a Ana não for um sucesso com IC”!

Claro que tinha medo, afinal, mesmo do lado pior, ela ouvia alguma coisa com AASI. Graças a Deus tive a ajuda de muitos amigos: Monica Mendonça, Carminda, Patricia Kadel, Lak Lobato e o DNO, Sheila Carvalho, Mari Siqueira, etc…  Que sempre me esclareceram muitas dúvidas e estiveram do meu lado me dando força.

Resolvi acreditar e confiar que tudo daria certo. Sabia que minha filha estava nas mãos de uma equipe maravilhosa e competente, e o melhor de tudo a Ana já estava com quase 6 anos e já sabia o que queria. Ela me dizia: Mãe eu quero fazer o implante, eu quero ouvir melhor. Acho que essa determinação e confiança da própria Ana foi o que mais me encorajou!!!

Em 33 dias saiu a autorização do convênio, e na semana seguinte foi a marcada a cirurgia.

Senti uma total mistura de sentimentos, ansiedade, alegria, nervoso… tudo. Mas enfim, dia 14 de novembro de 2011 as 12:00h a Ana foi para a sala de cirurgia com a equipe do dr Koji, mas sem a dra Valéria,  detalhe é que nessa semana ela estava em Paris, e não era certeza que ela poderia estar presente na cirurgia, isso me deixou mais apreensiva ainda.  As 13:50h, vi o dr Koji e a dra Valéria vindo pelo corredor do hospital me trazer a notícia de que a cirurgia tinha sido um sucesso! Eu só conseguia chorar e agradecer a Deus e a esses médicos maravilhosos. A dra Valéria conseguiu chegar a tempo e todos os 22 eletrodos foram inseridos e estavam funcionando perfeitamente.

A recuperação foi ótima, a Ana não sentiu dor, nem enjoo, nada, só queria comer…rs.

Exatos 30 dias se passaram e dia 14 de dezembro de 2011 foi feita a ativação do seu N5 marrom do jeito que ela queria, para combinar com o cabelo..rs. Foi lindo, ela não se assustou pelo contrário, parecia que o IC já fazia parte dela. Hoje ela está com quase 2 meses de IC ativado e é nítida a melhora na discriminação, na compreensão, a fala já está melhorando e até música ela está ouvindo.

Essa foi a decisão mais difícil, mas também a melhor  que tomei! Como a fono disse: Valeu muito a pena!!!

Esse ano ela iniciou no 1°ano do ensino fundamental, estuda em escola regular e é uma das melhores alunas da sala. Preconceito sempre tem e sempre terá por parte de pessoas desinformadas, mas acredito muito na educação que passo para minha filha, e ela se orgulha muito dos seus companheiros AASI e IC, e mesmo quando alguém pergunta o que é, ela mesmo explica.

Agradeço a Deus por ter me presenteado com uma filha tão maravilhosa! Mesmo com apenas 6 aninhos, Ana Luiza é uma guerreira, determinada, e sabe o que quer… Hoje ela chega no consultório da fga. Vanessa e diz: Preciso treinar o meu implante… eu vou ouvir melhor e vou falar melhor!… E realmente isso está acontecendo… ela está conseguindo surpreender à todos!”

 

 

Como Priscila disse que estavam pedindo o vídeo da ativação dela no perfil do Facebook, ela trouxe o link para cá e eu anexei no post:

Adorei ter essa história aqui no DNO!!

Beijinhos sonoros,

Lak

p.s. notaram que agora tem uma descrição da foto, quando passam o mouse sobre elas? São descrições para que os leitores com deficiência visual possam ‘ler’ as imagens.

E comemorei esse aniversário da melhor maneira possível: fazendo um upgrade da parte externa do IC: troquei o processador Freedom pelo Nucleus 5, o modelo mais novo da Cochlear.

Foi um presente inusitado que ganhei de natal, da minha amada mamãezinha, a melhor mãe do mundo.

Então, fiquei 1 mês enrolando para trazer essa novidade ao DNO, porque queria poder falar um pouco a respeito do aparelho e contar se vale a pena trocar de processador.

Assim, a primeira vista, o N5 é muito mais bonito, esteticamente falando, que o Freedom (sem menosprezar o modelo lindinho que me trouxe de volta ao mundo dos sons, heim? Sou super fã do Freedom) porque tem um design mais retinho e mais fino, que encaixa melhor atrás da orelha.

Logo que a Dra. Valéria abriu a caixa do kit do N5, já sabia que seria uma grande história de amor…

No quesito qualidade de som, a principal diferença é com música. Achei absolutamente mais fácil separar a voz/letra dos instrumentos/melodia. Para quem sofria pra caramba para entender mesmo músicas conhecidas que sabia de cor, o N5 me fez dar um salto gigantesco no que toca a compreensão da música.

Vozes em geral, não percebo muita diferença, porque o problema é comigo e não com o processador. O que já era claro, ficou mais claro. O que não era tão claro, continua na mesma. 23 anos de privação sonora, né? Porém, uma vantagem absoluta do N5 em relação ao Freedom é controle remoto. Como programa, volume e sensibilidade podem ser trocados sem retirar o aparelho da orelha, facilita MUITO poder mexer na sensibilidade do microfone em ambientes barulhentos, deixado-o mais “fechado” e dando mais foco para a voz da pessoa ao meu lado.

Isso do controle remoto realmente facilita muito para quem, tal como eu, gosta de mexer com frequencia na sensibilidade e no volume. Sei que muita gente deixa sempre igual, mas eu gosto de abaixar e aumentar conforme as minhas necessidades.

Outra supervantagem do aparelho é que ele teve otimização da bateria e, em vez de 3 baterias descartáveis, usa apenas duas, o que torna relativamente mais barato comprar bateria descartável. Se bem que eu achei a bateria recarregável excelente e prefiro ela em relação à descartável. Isso, por sua vez, torna também o aparelho mais fino e mais levinho e minha orelha agradece!

A antena é menorzinha e, por isso, mais discreta, perdendo-se melhor entre o cabelo. Não que eu tenha vergonha de usar o IC, saio bastante com o cabelo preso e o IC à mostra (sim, as pessoas olham, porque ficam curiosas, mas é porque pouca gente usa, né?), mas a parte da antena sumir entre o cabelo tem a vantagem de não se destacar no penteado hehehe

Quanto aos ruidos ambientes, que eram algo que eu já identificava com facilidade, ficaram absolutamente muito mais fáceis de se reconhecer, já que tenho a impressão que o N5 separa melhor inclusive os ruídos ambientes.

De modo geral, achei o  som mais puro e claro que o Freedom, então compensa a troca sim.

As únicas desvantagens: Pra quem gosta de trocar volume e sensibilidade o tempo todo, é necessário andar com o controle remoto pra cima e pra baixo, já que eles só podem ser alterados via controle. O N5 tem apenas 2 botões: um para ligar/trocar o programa e outro para ativar/desativar a bobina (clicando nos dois ao mesmo tempo, dá pra travar os botões, o que é ideal pra criança pequena que fica mexendo). Isso me deixa meio aflita de perder o controle. Ou de roubarem, já que parece bastante com um celular.

Outra coisa que notei é que, às vezes, a programação muda sem querer, já que o botão de ligar é o mesmo de trocar o programa. Mas, nada que não seja rápido de resolver. E sim, sempre noto quando a programação muda.

Por uma questão de privacidade, prefiro não falar quanto custou comprar o N5 (até porque foi presente, né?). Mas caso alguém tenha interesse de mudar do 3G ou Freedom pro Nucleus 5, passo os contatos.

POLITEC SAÚDE

Departamento de Vendas:

Tel.: (11) 4195.6001

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Clóvis- clovis.reis@politecsaude.com.br

Eliana – eliana.silva@politecsaude.com.br

Ana Paula - pssa@politecsaude.com.br

Beijinhos sonoros,

Lak

Compartilhar histórias que, de alguma forma, se assemelham um pouco (as vezes, quase nada, mas ainda assim, paralelas) com a minha.

Contar experiências humanas, com seus altos e baixos, com suas mazelas e suas conquistas. Histórias reais, que podem ajudar e servir de inspiração para muita gente.

Principalmente, que servem para mostrar que surdos oralizados são menos raros do que tentam pregar por aí. Nós existimos sim e somos muitos.

A história de hoje é até meio engraçada. Uma mãe veio falar comigo no Facebook, contou que tinha encontrado o DNO (sigla do nome do blog) e estava encantada com as histórias. Contou do filho dela e, rapidamente, foi convidada para compartilhar o caso deles aqui.

Admito que é uma história diferente de todas as outras que já conheci e, por isso mesmo, precisa ser contada aqui no blog.

Para a gente ler, amar e se emocionar:

No dia 03 de agosto de 2005 eu e Wagner descobrimos  que estávamos  grávidos. Desde o início, eu sabia que seria mãe de um menino e a primeira coisa que comprei foi uma chupeta azul.

Logo no início, aos 2 meses comecei a ter muitos problemas e uma hiperemese gravídica me deixou imensamente debilitada. Vômitos excessivos,  mal estar e desmaios  me consumiam. Logo veio a primeira internação, depois a segunda e na terceira…

Precisei de um especialista, que acreditava que eu não suportaria levar a gravidez adiante, já que estava muito fraca  e seria quase impossível que o bebê resistisse. Depois de 18 dias sem comer ou beber, o médico decidiu fazer um último ultrassom e avisou a minha mãe que provavelmente o feto já não deveria estar vivo. Para surpresa de todos,  o ultrassom constatou que Antonio Pedro estava ótimo, apesar do meu estado.

Nesta fase precisei de muitos remédios, os dias foram muito difíceis mas nós resistimos. Com quase 4 meses de gestação comecei a me recuperar e até os 9 meses tudo correu perfeitamente. A cada exame com resultado normal, o coração se enchia de alívio. Estávamos ótimos! Fiz repouso para que ele não decidisse nascer antes do tempo e, no dia 22 de março de 2006 no Rio de Janeiro chegou nosso príncipe, Antonio Pedro.

Antonio Pedro nasceu lindo, com 3kg e APGAR 9*!

Com o passar do tempo, ele se desenvolvia perfeitamente e nunca notamos nada de diferente. Sempre foi muito atento. O olhar fixo em tudo sempre impressionava a todos.

Em 2010 saímos da Barra da Tijuca (Rio de Janeiro, RJ) e nos mudamos para Três Rios, no interior do Estado.

A partir daí, começamos a perceber algo diferente. O volume da TV sempre muito alto e uma certa desatenção começaram a me deixar preocupada. Resolvi marcar uma consulta com um otorrino, acreditando que poderia ser algo relacionado à sinusite ou à natação, mas no fundo, eu sentia que tinha algo além.

Na primeira consulta, o médico disse que minha preocupação era coisa de mãe e que meu filho era surdo de ocasião! Senti-me uma completa idiota! Saí do consultório sentindo que eu não devia acreditar naquilo e procurei outro profissional.

O segundo médico fez duas timpanometrias que acusaram uma baixa na audição e então veio a indicação de um BERA que não foi aceito pelo pediatra já que o TOM (é assim que o chamamos) não tinha indicação de surdez já que falava perfeitamente e já ia completar 5 anos!

Fomos encaminhados a um neurologista, que também discordou da realização do BERA. Fiquei desesperada! Não sabia mais a quem recorrer…

Foi então que  encontrei na rua, a Fga. FERNANDA AVELINO, fonoaudióloga e amiga do meu irmão. Expliquei o que estava acontecendo, falei do meu desespero. A essa altura, ele mesmo se queixava e dizia que não ouvia.

Fga. Fernanda se propôs a nos ajudar e fazer uma audiometria no Tom. Ela foi maravilhosa e nos deu todo apoio!
Marcado o exame, começaram a surgir as dúvidas e o medo de dar alguma coisa errada no resultado.
Quando fomos para a audiometria, não precisou de muito tempo para o motivo do meu medo se tornar realidade! O resultado estava nos olhos da Dra Fernanda!
Para a surpresa de todos, Tom não ouvia praticamente nada! Era dono de uma perda auditiva bilateral severa irreversível causada pela má formação dos nervos auditivos, provavelmente ocasionada pelos problemas da minha gravidez. Estava explicado porque ele sempre foi tão atento e porque olhava fixamente para as pessoas enquanto elas falavam! Ele fazia leitura labial!

Confesso que me senti anestesiada. Queria chorar, gritar, culpar alguém. A inicial da notícia foi dolorosa e todos sofremos! Meu marido tentou ser forte, para que eu não fraquejasse. Minha mãe chorou muito, meu pai custou a acreditar nos resultados e por isso ainda buscamos  mais 3 opiniões diferentes que, na verdade, foram todas iguais!

A indicação era protetizar o Tom com aparelhinhos auditivos. Mais uma vez veio o medo. Tudo que eu conseguia pensar era como seria o futuro do meu filho e o medo do preconceito me apavorava!

Ao mesmo tempo, eu queria que ele ouvisse logo, tudo, muito rápido. Senti culpa por não ter percebido antes e, ao mesmo tempo. tentava me absolver dessa culpa  pensando em como eu poderia  perceber se ele falava e sempre imaginamos que surdos não falam!

Uma força gigantesca me invadiu e eu saí pesquisando tudo sobre o assunto para enteder e saber o que seria da vida do meu filho e tudo que seria o melhor pra ele.
Foi então que encontramos a PHONAK!

Da descoberta, a consulta inicial para os molde até a colocação se passaram 2 meses e 12 dias, que pareceram os mais longos dias do mundo! Conversamos muito com ele! Explicamos tudo com muita calma e cuidado para que ele entendesse que aquilo era uma coisa muito importante pra vidinha dele e para a nossa! O apoio dos meus pais e do meu irmão foi maravilhoso. Isso me deu muita força!

Enfim  o grande dia chegou! Fomos para Juiz de Fora encontrar a Fga Cristina Assis, um anjo que apareceu na nossa vida! Levamos filmadora, máquina fotográfica, tudo! Queríamos registrar cada detalhe!

A colocação dos aparelhos nos trouxe uma mudança imensamente apaixonante e imediata!

Costumo dizer que hoje ouvimos junto com ele pois cada descoberta sonora vira uma grande festa pra todos nós. A primeira coisa que ele ouviu foi um passarinho piando!

Hoje já temos uma lista de descobertas deliciosas! Coisas que antes ele nunca havia ouvido! Barulhinho da água descendo pelo ralo do banheiro, o vento, palmas (ele não sabia que palmas faziam barulho!!) bater os pés no chão, os sinos da igreja, a buzina dos carros, o estalar dos dedos…. O “toc toc” de bater na porta…rs

Hoje nada é mais lindo e importante do que a audição do meu filho! O medo não existe mais!

Preconceito nem pensar! Não existe preconceito se o meu filho é feliz! Somos apaixonados e muito orgulhosos do nosso pequeno “Eficiente” auditivo”.

Nosso príncipe é lindo e muito especial! Entrou na escolinha, uma escola bilíngüe (português/inglês) com 1 ano e 8 meses e hoje, já está sendo alfabetizado! Toca bateria, faz inglês no CCAA, jiu jitsu e ginástica olímpica. Ama música, skate e livros! Ele ama os aparelhinhos, curte cada momento! Não gosta de estar sem eles em nenhum momento e para dormir é um sufoco, pois ele não gosta de tirar! Preciso esperar pegar no sono! Ele diz que tem super poderes! Nosso pequeno contrariou as estatísticas! Um surdinho que fala e enche muita gente de curiosidade! Sou imensamente grata a Deus por me dar a oportunidade de ser mãe de um filho tão especial! Agradeço a Fga. Fernanda Avelino, Dr. Luiz Alberto Barbosa, Fga. Cris Assis da Phonak Juiz de Fora, Fga. Marcela Pinheiro da Phonak Rio e Dr. Alfredo Bastos, nosso pediatra, pelo carinho, pelo apoio e cuidado de sempre. Todos foram essenciais nesta nova caminhada. Desejo toda sorte do mundo as mamães e seus filhos! Sejam felizes e orgulhosas, pois fomos escolhidas para compartilharmos de dias lindos com muitas conquistas sonoras e vitórias de nossos pequenos! Fomos escolhidas para o Amor!

Beijinhos sonoros,
Lak
*APGAR: Avaliação de 5 sinais objetivos do recém-nascido no primeiro, no quinto e no décimo minuto após o nascimento. Os sinais avaliados são: freqüência cardíaca, respiração, tónus muscular, irritabilidade reflexa e cor da pele.

Recentemente, os surdos oralizados e/ou usuários da língua portuguesa e mais um monte de gente que curte ouvir áudio original (ao contrário de algumas estrelas globais que não gostam de ler legenda, porque não querem ter que pensar, afinal pensar é algo muito trabalhoso pra essa gente) sofreram um desfalque no que toca à acessibilidade na programação das tvs a cabo – e na verdade, nas salas de cinema também – que decidiu mudar a prioridade de programação legendada para programação dublada.

Longe de mim negligenciar o direito dos deficientes visuais (que provavelmente preferem audiodescrição à programação simplesmente dublada, mas qualquer acessibilidade é menor que nada), aos analfabetos e às pessoas com preguiça de ler, de terem acessibilidade e uma programação legendada.

Mas, em tempos de TV Digital, o mínimo esperado é que haja acessibilidade para todos. Perfeitamente possível que as operadoras disponham de legenda oculta, além do audio original, acionáveis a critério do espectador, que paga por aquela programação.

Quem quiser saber mais detalhes de como isso poderia ser feito, dá uma lida nesse texto da minha coluna do Acessibilidade Total, que fala sobre isso: Cadê as legendas da TV a cabo?

A ANATEL já realizou uma audiência publica para o debate das novas regras de serviço, mas ainda dá tempo da gente se manifestar, pedindo legenda pra quem gosta de ler, pedindo acessibilidade, para quem não consegue compreender apenas ouvido.

Quer saber mais? Leia no IDG NOW: Anatel discute novas regras para serviço de TV a cabo

Lá explica como podemos proceder e até quando aceitam manifestações.

Conto com a ajuda de todos os interessados na legenda!

Beijinhos sonoros,

Lak

Pois é, é que conforme o tempo vai passando, os sons vão se tornando cada vez mais familiares e os deslumbramentos ficam espaçados. Que nem gente grande hehehe

Mas assim, algumas coisas ainda me encantam, me comovem, me fazem derramar algumas lágrimas por poder ouvir.

No final de dezembro, estive em Saquarema. Fazia uns 6 anos que eu não ia lá. Saquarema, que fica na região dos lagos, litoral do Rio de Janeiro, é um lugar muito especial pra mim, em diversos sentidos. Praticamente cresci lá. Ia pra lá todos os anos. As vezes, mais de uma vez por ano.

Foi lá, inclusive, que passei o último verão que ouvi, então muitas das minhas últimas lembranças sonoras, estão ligadas a Saquarema.

Quando voltei lá, agora implantada, tive uma surpresa maravilhosa. Como o mar estava revolto, o barulho das ondas se fazia marcante mesmo antes da gente colocar o pé na areia. Eu gosto do barulho do mar, já contei aqui, já inclusive coloquei um vídeo da primeira experiência ouvindo o mar…

Mas, ouvir o mar de Saquarema me arrancou boas lágrimas, porque o barulho lá é único. E também, foi o último barulho de mar que ouvi. E ele estava exatamente do mesmo jeito, 25 anos depois: forte e sonoro, de ondas que quebram de maneira poderosa e que arrancam até um pouco de medo disfarçado entre os risos “melhor a gente não entrar na água não hehe”

Comecei a chorar assim que me dei conta da familiaridade do som. E continuei chorando por um bom tempo. Porque é engraçado, quando me dou conta que eu tinha medo de nunca mais ouvir  tal coisa de novo, acabo chorando por alívio.

No mesmo instante, publiquei uma foto no Facebook e me deliciei com os comentários de quem ficava encantado de saber que eu tinha realizado um sonho que eu nem conhecia…

Poucos dias depois, estava no Rio de Janeiro, para participar do encontrinho de Implantados que houve lá e visitar a Joana, minha babyborg favorita e fui com o pai da Joana e o irmãozinho dela, Miguel, passear pelo local onde o encontro foi realizado, Forte de Copacabana.

De repente, ouvi um barulho familiar e olhei pro céu (foi de reflexo, porque na realidade, nem sabia direito o que era aquele som). Descobri imediatamente o que se tratava: o barulho do teco-teco que “arrastava” uma faixa de propaganda. Lembrei de estar na praia quando criança e que eu adorava aquele barulho. Delícia…

E uma terceira emoção de ouvir…

Edu, o marido, passou mal esses dias e acabou indo parar no hospital. Na sala de avaliação primária do pronto atendimento, testavam um monte de coisas: pressão, temperatura, oxigenação, etc.  Enquanto ele respondia um inquérito sobre dores e sintomas, ouvi um barulho repetitivo. Pensei ‘é um relógio? mas alto assim?’. E perguntei: “Edu, que barulho é esse.” Mas, antes mesmo que ele pudesse me responder, “minha ficha caiu” e me dei conta que, pela primeira vez, estava ouvindo os batimentos cardíacos dele.

O mundo, com seus incontáveis sons e barulhos indescritíveis, é um lugar deslumbrante!

Adoro que o Implante Coclear me permita fazer parte dele!

Beijinhos sonoros,

Lak

2012 começa agitada no que se refere a encontros de implantados, candidatos ao IC, familiares, profissionais e interessados nessa maravilhosa tecnologia que permite que surdos profundos se divirtam ouvindo grilos e cigarras, no finalzinho da tarde….

Desta vez, o encontro será em São José dos Campos,SP, organizado pela Lesle Maciel e pelo Marcelo de Paula. Lembram do Marcelo? Contei a história dele aqui, que fui visitá-lo no Hospital das Clínicas, assim que ele foi operado do IC. Não falei mais dele aqui, né? Mas soube que o Marcelo é um caso de extremo sucesso do IC e, inclusive, já se vira muito bem ao telefone (falar no telefone é o parâmetro de sucesso máximo do IC, porque representa 100% de autonomia auditiva), o que pra mim é um orgulho, já que passamos juntos por todo o processo da cirurgia dele!

Então, repassando o convite na íntegra:

Você está convidado à participar de nosso:

ENCONTRO DE IMPLANTADOS, CANDIDATOS AO IMPLANTE COCLEAR E AMIGOS, NA CIDADE DE SÃO JOSÉ DOS CAMPOS – SP

DATA: 29-01-2012  -  DOMINGO

HORÁRIO: DAS 14h30  ás 16h30

LOCAL: Mesas em frente ao cinema no SHOPPING COLINAS

Av: São João 2200, Jd. das Colinas – São José dos Campos/SP

Contamos com sua presença, em um momento de bate papo descontraído,

novas amizades  e troca de informações

sobre o implante coclear.

Até lá!!

Atenciosamente,

Marcelo de Paula,  usuário de implante coclear –(Contato através do Facebook- “tchelodipa”)

Lesle Maciel,  psicóloga e mãe de usuário de implante coclear

Vamos????

Beijinhos sonoros,

Lak

O problema não é que eu seja contra a obrigação das escolas de disporem dessa modalidade de ensino, mas da maneira em que está sendo proposto, parece que o aluno é obrigado a aprender em LIBRAS e não a escola é obrigada a oferecer a matéria (ou as outras matérias, nesse idioma).

Porque, sejamos sinceros, uma lei não pode dar margem pra dupla interpretação e não são todos os alunos com deficiência auditiva que querem ter aula de LIBRAS obrigatoriamente. Repetindo algo que eu já cansei de falar: deficiência auditiva não forma um grupo homogêneo, ela pode se dar em qualquer fase da vida e existe várias maneiras de se lidar com ela. Usar a língua de sinais não é a única forma e não é necessariamente a melhor pra todo mundo, portanto, ela não é o único recurso que deve ser levado em consideração.

Enfim, semana passada tive o prazer de ler no blog SULP (Surdos Usuários da Língua Portuguesa) sobre um outro Projeto de Lei, o 6706/06, que também fala de educação especial, oferecendo LIBRAS e Braile para quem precisa (e quer), mas que também fala sobre oferecimento de outros recursos de acessibilidade.

A Comissão de Constituição, Justiça e de Cidadania aprovou nesta quinta-feira proposta que obriga as escolas públicas e privadas a oferecer a seus alunos com necessidades especiais as linguagens específicas que lhes permitam uma perfeita comunicação, como a Língua Brasileira de Sinais (Libras) e o sistema Braile.

A proposta, que foi aprovada em caráter conclusivo e segue para o Senado, estabelece que “os sistemas de ensino deverão assegurar aos alunos com necessidades especiais métodos pedagógicos de comunicação, entre eles: Língua Brasileira de Sinais (Libras), tradução e interpretação de Libras, ensino de Língua Portuguesa para surdos, sistema Braille; recursos áudios e digitais, orientação e mobilidade; tecnologias assistivas e ajudas técnicas; interpretação da Libras digital, tadoma e outras alternativas de comunicação”.

O texto aprovado, que altera o capítulo sobre educação especial da Lei de Diretrizes e Bases da Educação Nacional (9.394/96), também amplia o conceito de educação especial. Conforme a definição atual, trata-se da “modalidade de educação escolar, oferecida preferencialmente na rede regular de ensino, para educandos portadores de necessidades especiais”.

Conforme a proposta, a educação especial é a “modalidade de educação escolar que realiza o atendimento educacional especializado, definido por uma proposta pedagógica que assegure recursos e serviços educacionais especiais, organizados institucionalmente para apoiar, complementar e suplementar os serviços educacionais comuns oferecidos, preferencialmente, na rede regular de ensino”.

As demais características da educação especial, descritas no artigo 59 da lei, são mantidas pela proposta aprovada hoje.

O texto aprovado é uma emenda do relator da proposta na CCJ, Efraim Filho (DEM-PB), que se baseou no substitutivo aprovado anteriormente pela Comissão de Seguridade Social e Família ao Projeto de Lei 6706/06, da ex-senadora Ideli Salvati (PT-SC), hoje ministra das Relações Institucionais.

A proposta original previa apenas a inclusão da Libras no currículo, mas foi ampliado, atendendo às demais pessoas com deficiência. O texto volta para o Senado por ter sido alterado.
Íntegra da proposta:
PL-6706/2006
Reportagem – Tiago Miranda
Edição – Wilson Silveira

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É de projetos assim que precisamos: que ofereçam aquilo que o aluno precisa, de acordo com a necessidade dele e não criar um padrão-do-que-é-certo-pra-categoria, deixando apenas uma parcela das pessoas com tal deficiência satisfeitas e as outras, tendo que engolir goela abaixo uma obrigatoriedade que não condiz em nada com as necessidades intrínsecas da condição sensorial dela.

Como alguém que perdeu a audição em idade escolar, sempre teve português como língua materna e que sempre se virou perfeitamente bem com a leitura labial e a fala oral, é esse o tipo de acessibilidade coerente que eu acredito! Funciona!

Beijinhos sonoros,

Lak

Como a maioria já deve ter ficado sabendo, o próprio SUS recorreu no Ministério Publico pra não ser obrigado a cobrir implante bilateral nem manutenção do IC após a cirurgia. Isso é um absurdo, porque nós pagamos os mais altos impostos do mundo e deveríamos ter retorno da mesma medida. O IC bilateral é fundamental SIM, porque sem ele, é difícil fazer localização dos sons – por isso temos dois ouvidos e não um só – e quem tem indicação de bilateral, precisa do bilateral. O AASI não substitui o segundo IC em 100% dos casos. Cobrir a manutenção do IC – e dos aparelhos doados! – é igualmente importante, porque a reposição de peças, consertos, terapias de reabilitação, etc. são caríssimos e nem todo mundo tem condição de pagar (especialmente pessoas com deficiência, já que estamos carecas de saber que PcDs tem salários abaixo da média).

Portanto, organizaram um abaixo assinado para solicitar que o Supremo Tribunal exija essa manutenção do SUS.

“Se você é a favor do tratamento do implante coclear para todas as pessoas surdas, saiba que apesar de existir um programa nacional de saúde auditiva/SUS que fornece a cirurgia e as próteses, ainda não prevê a manutenção dessa cara tecnologia, comprometendo a continuidade do tratamento. Muitos usuários podem obter êxito e escutar mesmo que sejam surdos profundos. Os maiores beneficiados são as crianças que precisam adquirir a linguagem para se desenvolverem globalmente. Para isso precisam ter acesso ao tratamento completo, previsto pelo SUS e pela legislação pertinente à deficiência auditiva. Você pode ajudar assinando a nossa petição que será enviada ao Supremo Tribunal Federal em apoio a uma ação civil pública que teve início no Rio de Janeiro e foi ampliada a nível nacional. Contamos com você. Assine, divulgue, participe!”

Assinar não custa nada e não exige mais de 5 minutos, mas pode fazer uma diferença IMENSA na vida de alguém que depende de uma prótese para ouvir e, a qualquer momento, pode ficar sem condição de fazer manutenção da prótese, portanto, vamos assinar e divulgar ao máximo. Ajudem na divulgação, por favor!

Para assinar, acesse: Abaixo Assinado Manutenção do Implante Coclear pelo Programa Nacional de Saúde Auditiva/SUS.

Beijinhos sonoros,

Lak